Efgartigimod（艾加莫德 α，商品名：卫伟迦®）在2025版《中国重症肌无力会诊和调治指南》中得回Ⅰa级根据、A级保举，是现在调治AChR抗体阳性全身型重症肌无力（gMG）的高等别调治选拔。

该指南强调以“疗效与安全双达标”为中枢认识，即齐全“最小症状抒发”（MSE，MG-ADL评分0或1分）和安全性达标（如泼尼松减至5–10 mg/天）。Efgartigimod因其快速起效、强效改善症状及助力激素减量的智商，被保举用于以下东说念主群：

传统带疗未达场地轻中度患者：当胆碱酯酶扼制剂、糖皮质激素或免疫扼制剂足量足疗程使用后仍未达标时，可升级为Efgartigimod调治。

高度行径性或难治性MG患者：提议在确诊后早期运转Efgartigimod，以快速搁置症状，改善预后。

急性期患者：用于快速缓解肌无力症状，裁汰肌无力危象风险。

非急性期患者：为齐全永恒慎重缓解，澳门威斯人app官网下载入口指南提议可早期引入靶向生物制剂如Efgartigimod，尤其适用于但愿减少激素依赖、裁汰感染和骨质疏松等永恒反作用的患者。

调治决策与周期提议

用法用量：10 mg/kg，静脉输注，每周一次，星空体育(中国)官方网站连接4周为一个调治周期；体重≥120 kg者固定剂量为1200 mg。

巩固调治：指南保举至少完成三个调治周期，以慎重疗效，权臣裁汰复发和入院风险。

疗效进展：策动浮现，68% 的患者在首个周期内达到MG-ADL支吾（改善≥2分），近40% 齐全“最小症状抒发”景色。

安全性与适用彭胀

Efgartigimod总体耐受性细致，常见不良响应为头痛、呼吸说念感染等，多为轻至中度。2026年5月，好意思国FDA进一步批准其用于总计血清型成东说念主gMG患者，包括抗MuSK、抗LRP4阳性及三重血清阴性者，极大拓宽了适用界限。

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